作者须知

这些说明遵循欧洲科学编辑协会(EASE)的指导方针。有关更多详细信息,请参阅以下指南:
http://www.ease.org.uk/publications/author-guidelines

电子提交

稿件应通过编辑经理系统以电子方式提交
http://www.editorialmanager.com/ocl/.
作者可以通过网络向编辑部提交他们的手稿和所有相关文件,并在同行评审过程中跟踪他们手稿的进度。作者将在过程的关键阶段收到电子邮件通知。

服从前的道德

OCL Journal只能处理由所有合著者批准,不在其他地方出版的审查中

鼓励作者向出版伦理委员会(COPE)咨询出版伦理的所有方面:http://publicationethics.org/

如果一篇论文被同时提交给其他期刊,或在其他地方以基本相同的形式发表,将被立即断然拒绝;将通知其他期刊的编辑部。相关作者至少两年内不得在OCL上发表文章。

集锦

接受论文的作者将被要求提交一份300字的文本(3-4行),标题为“要点”,概述他们论文的主要发现及其对学科的贡献。亮点应该作为单独的Word文件上传到编辑管理系统中。它们将与文章标题和作者名单一起公布在网上目录中。

手稿

手稿应该用英文写最好是英语,尽管法语是可以接受的。对于英语不太流利的作者,我们建议在稿件提交前由母语为英语的人仔细阅读。稿件不应超过20页(包括表格、图表或图片),总共7页(一页等于5000个字符,包括空格)。

手稿的组织应如下:

  • 第一页应包含完整的标题,作者的姓名和隶属关系
  • 第二页包含摘要(不超过250字)和最多五个索引有用的关键字。
  • 从第三页开始介绍。
  • 致谢:请保持简短。
  • 披露:任何潜在的利益冲突。例如,咨询公司。
  • 参考列表
  • 表格(每张表格一页,标题为完整的信息性标题)。图表和图例。

作者和隶属关系

所有作者姓名应按以下顺序列出:

名字(手写)全部),
中间名或首字母(如果需要)
姓(姓、姓)

每个作者应列出一个相关部门、大学或组织附属机构及其所在地,包括城市、州/省和国家。

应指定一位作者为作者通讯作者提交时应提及其电子邮件地址。

合著者名单应保留从提交到最终决定不变. 然而,允许将参与修订的人员的姓名添加为新的共同作者。删除合著者需要该人的书面同意。

摘要

在150到200字之间,摘要应该描述研究的主要目标. 报告应内容翔实,并提及主要结果和结论。以英文撰写的论文,只需要英文摘要(法文翻译由期刊负责)。

对于用法语写的论文,需要英文和法文的摘要。

关键词

关键字最多可为5个。

英语关键字只在用英语写的论文中是必需的。

如果论文是用法语写的,则需要英文和法文关键字。

介绍

导言应提供背景,将手稿置于上下文中,并让领域外的读者了解研究的目的和意义。它应该定义所解决的问题并解释为什么它很重要。

惯例和缩写

物种和属的学名应使用斜体。

缩写词第一次出现在正文中时,应在括号中加以定义。单位、符号和命名应遵循国际惯例。化学元素的标准单位和符号不需要定义。

参考样式

验证参考文献中书目信息的准确性是非常重要的。随着在线版本的出现,这一点变得尤为重要。超链接将被编程,使读者能够直接跳转到引用的材料。如果引用的参考文献不正确或不完整(例如,缺少作者姓名,或卷号或页码不正确),则相关的超链接可能会失败,并且您的论文在联机环境中的有用性可能会降低。

正文中的参考文献必须包括作者姓名和出版年份。例如:(Smith,2002),根据Smith(2002),(Smith and Davies,2002;戴维斯,2003年;史密斯,2005年;史密斯等。, 2007).

参考列表

期刊名称应按其名称缩写世界科技期刊名录斜体字。应符合下列用法:

日记账:
Goozner M、Caplan A、Moreno J、Kramer BS、Babor TF、Husser WC。2009.成瘾期刊利益冲突披露的通用标准。上瘾104:1779-1784.

本书的章节:
Lepoivre P,Kummert J。寄生虫病诊断。摘自:Semal J,Ed.Traitéde pathologie végétale。Gembloux(比利时):出版社agronomiques de Gembloux,1989年,第54-76页。

互联网:
AuthorAID资源库。可从http://www.authoraid.info/resource-library(上次咨询时间:2013/23/03)--请注意美国日期格式。

桌子

作者转载其他出版物目录的,应当在手稿中写明出处;作者还应获得复制许可来自相关出版商。

表格应连续编号(表1等),并在正文中引用如下:

使用了185901个节点和113367个元素(表1)。2).

每张桌子必须附有一份简报标题位于桌子正上方。每张表格应单独打印一页。

数字

作者转载他人作品的,应当在手稿中写明出处;作者还应获得复制许可来自相关出版商。

文中应引用每一个数字,并按以下方式编号:

使用了大约185901个节点和113367个元素(图1)。

每个图都应该有一个简短的标题描述它。使用的数字数量没有限制。然而,重要的是要确保所有的数字是绝对必要的,并精心设计。

资料纸

现有的研究数据有许多不同的定义,其定义取决于科学学科和学科领域。数据可以有多种形式:文档、电子表格、数据文件、数据库内容(视频、音频、文本、图像)等(参见一些示例)在这里).

OCL期刊和EDP科学期刊鼓励作者在法律和伦理上可能的情况下分享和制作数据。

鼓励作者将与研究相关的补充数据集上传到在线存储库中,使其可供人类和机器阅读,以进一步帮助加速科学发现。他们被邀请准备和存放他们的数据根据公平(可查找、可访问、可互操作和可重用)数据原则。

进一步鼓励作者引用与文章、书籍和网络引文相同的数据,并要求作者将数据引文作为参考列表的一部分。

鼓励作者提供数据可用性声明(DAS)。这是一条语句,告诉读者哪里有与论文相关联的数据,以及在什么条件下可以访问这些数据并将其链接到数据集。最有可能的地方就在参考资料部分之前。

校样

请注意不能对正文或附图作任何修改一旦手稿送到生产现场。

厨房校样将以.pdf格式发送给相应的作者,并应立即退回。

如果作者在此期间缺席,最好将校对工作委托给合作者。

校样只能以电子方式处理。在校样中,只允许对生产过程中出现的打字错误或错误进行微小的更改和更正。如果更正超出了通常可以接受的范围,无论是形式还是内容,都将提交编辑批准;这肯定会耽误论文的发表。

利益冲突声明

提交人必须说明他们是否存在利益冲突(与公共或私人组织或机构的财务联系,这可能与提交的结果有关)。任何支持所提交工作的资金应在确认书中提及。

初审评估

总编辑有权决定是否将新的稿件送交裁判员。他们也可以拒绝不符合出版标准的手稿(即陈述质量差、主题不当或错误)。论文应该是:

  • 基本上对的声音;
  • A.重大进展,而不仅仅是早期工作的一个小改进;
  • 面向广大读者杂志的一部分。

关于科学内容,涵盖该领域的科学发展和/或工业应用的部分应该发展。以下问题/标准将提交给裁判员作进一步判断:

  • 主题是否在期刊的范围内?
  • 这篇论文在技术上是否正确无误?
  • 论文是否包含足够的原始结果或见解以保证发表?
  • 这篇论文预计会产生很大的影响吗?
  • 起草的质量令人满意吗?论文是否应该缩短(材料无关或多余)?
  • 作品是否清晰简洁?组织得好吗?
  • 工业应用是否充分发展?
  • 是否对科学发展进行了充分调查?
  • 标题是否清楚、充分地反映了其内容?摘要信息量大吗?
  • 是否提及主要结果和结论?科学讨论是否合理而不具有误导性?
  • 插图质量是否足够?它们相关且可理解吗?
  • 参考书目是否清楚地反映了该领域的最新技术?

同行评议

请裁判员在一段时间内提交报告3周.

编辑通常收集两份独立的报告。但是,在明确决定的情况下,编辑可以根据一份报告拒绝或接受稿件。

在裁判员不能达成一致意见的情况下,可请独立专家担任裁判员。

修订截止日期

修订后的版本应在2个月从编辑决定;在此日期之后重新提交将作为新的手稿处理。但是,如果修订需要更多的时间,可以请求延长期限来自编辑部。

收回/收回纸张

论文投稿后可从期刊上撤回,但须附有答辩书解释说明退出的原因。撤稿后,文章档案立即关闭,并将作者的解释信发给裁判员。允许自由撤回并随后在其他地方提交一篇通过推荐人的建议而得到改进的论文,这违反了本杂志的编辑政策和更普遍的出版道德标准。

述求

如果对最终编辑决定有异议,只要有申诉理由,可以考虑上诉。编辑保留接受或拒绝考虑上诉的权利. 请注意,该杂志只考虑一个上诉。

知情同意书

患者有隐私权,未经知情同意不得侵犯。识别信息,包括患者姓名、姓名首字母缩写或医院编号,不应以书面描述、照片和谱系公布,除非这些信息对于科学目的至关重要,且患者(或家长或监护人)书面同意公布。为此,知情同意书要求向可辨认的患者出示待发表的手稿。

如果识别细节不重要,则应省略。然而,完全匿名很难实现,如果有任何疑问,应该获得知情同意。例如,在患者照片中遮住眼睛区域不足以保护匿名性。如果识别特征被改变以保护匿名性,例如在遗传谱系中,作者应保证改变不会扭曲科学意义,编辑应注意,作者应确定提供写作帮助的个人,并披露这种帮助的资金来源。

人权和动物权利声明

报告人体实验时,作者应说明所遵循的程序是否符合人体实验责任委员会(机构和国家)的道德标准。如果对研究是否按照伦理标准进行存在疑问,作者必须解释其方法的基本原理,并证明机构审查机构明确批准了研究的可疑方面。在报告动物实验时,应要求作者说明是否遵循了机构和国家实验室动物护理和使用指南。